聚丙烯酰胺单/双法兰限位伸缩接头应用领域

粘度太稀或太稠？聚丙烯酰胺水溶液粘性受什么影响？ 我们都知道，聚丙烯酰胺在使用时，要先将其配置成水溶液，而有时，由于水溶液的粘度不同，而导致其净化结果也不同，聚丙烯酰胺溶液的粘度主要反映了液体分子之间因流动或相对运动所产生的内摩擦阻力。内摩擦阻力与聚合物的结构、溶剂的性质、溶液的浓度及温度和压力等因素有关，它的数值越大，表明溶液的粘度越大。下面，我们将为大家介绍几个影响年度的因素。 一、溶液存放时间影响 浓度为0.2%的阳离子聚丙烯酰胺溶液在正常情况下能保持24小时不降解，浓度为0.1%的阴离子聚丙烯酰胺溶液正常情况下能保持48小时不降解。也就是说当天配置的聚丙烯酰胺溶液***天药性就会下降，过不了几天聚丙烯酰胺溶液就会失效。 二、矿化度影响 聚丙烯酰胺分子链中阳离子基团相对于阴离子基团数目较多，净电荷较多，极性较大，而H20是极性分子，根据相似相溶原理，聚合物水溶性较好，特性黏度较大；随着矿物质含量的增加，正的静电荷部分被阴离子包围形成离子氛，从而与周围正的静电荷结合，聚合物溶液极性减小，黏度减小；矿物质浓度继续增加，正、负离子基团形成分子内或分子间氢键的缔合作用(导致聚合物在水中的溶解性下降)，同时加入的盐离子通过屏蔽正、负电荷，拆散正、负离子间缔合而使已形成的盐键受到破坏(导致聚合物在水中的溶解性增大)，这两种作用相互竞争，使得聚合物溶液在较高的盐浓度(0.06mol/L)下粘度保持较小。 三、添加剂影响 添加剂是指向过硫化铁等物质，它能够促进聚丙烯酰胺的进一步反应，增大化学反应速率平衡，进而加大反应平衡，使得粘度增大。 四、水解时间影响 聚丙烯酰胺溶液粘度随水解时间的延长而改变，水解时间短，粘度较小，这可能是由于高聚物还来不及形成网状结构所只水解时间过长，粘度下降，这是聚丙烯酰胺在溶液中结构发生松解所致。部分水解聚丙烯酰胺溶于水后离解成带负电荷的大分子，分子间静电排斥作用以及同一分子上不同链节之间的阴离子排斥力导致分子在溶液中伸展并能使分子之间相互缠绕，这就是部分水解聚丙烯酰胺能使其溶液粘度明显增加的原因。 分子量影响 五、分子量影响 聚丙烯酰胺溶液的粘度随高聚物分子量的增大而增大，这是由于高分子溶液的粘度由分子运动时分子间的相互作用产生。当聚合物相对分子质量约为106时，高分子线团开始相互渗透，足以影响对光的散射。含量稍高时机械缠结足以影响粘度。含量相当低时，聚合物溶液可视为网状结构，链间机械缠结和氢键共同形成网的节点。含量较高时，溶液含有许多链-触点，使高聚物溶液呈凝胶状。因此，高聚物相对分子质量越大，分子间越易形成链缠结，溶液的粘度越大。 六、搅拌速度影响 搅拌是揭开聚丙烯酰胺粘度的宰，没有搅拌，那么聚丙烯酰胺毫无作为，只能是一块一块的粘液，搅拌加速了它与溶液的接触面积，进而加大了彼此之间的化学反应速率，不过并不是搅拌的转速越快，净化结果就越好，如果高转速会转断聚丙烯酰胺的分子链，如果转速超过60圈/分，那么粘度也下降。 七、温度影响 温度是分子无规则热运动激烈程度的反映，分子的运动需要克服分子间的相互作用力，而分子间的相互作用，如分子间氢键、内摩擦、扩散、分子链取向、缠结等，直接影响粘度的大小，故高聚物溶液的粘度会随温度发生变化。温度改变对高聚物溶液粘度的影响是***的。聚丙烯酰胺溶液的粘度随温度的升高而降低，其原因是高分子溶液的分散相粒子彼此纠缠形成网状结构的聚合体，温度越高时，网状结构越容易破坏，故其粘度下降。

工业级聚丙烯酰胺PAM产品絮凝条件的控制:絮凝过程是絮凝剂与废水中胶体颗粒物之间相互作用的复杂物理化学过程,絮凝过程的终目的是为了产生结实而且密度大的大粒矾花,这种矾花的产生及其形状与废水的性质、絮凝剂的种类和添加量以及絮凝过程中搅拌强度与时间等多种因素密切相关。1.浊度:浊度反应废水中微小粒子的多少。浊度不同,所需用量也不同,浊度过高或过低都不利与絮凝。实际操作中必须根据废水浊度控制适宜的用量。2.水温:水温会影响絮凝剂的水解。水温底,絮凝剂水解反应慢,而且水的粘度增大将导致布朗运动减弱,形成的絮体细小而且结构松散,絮凝效果也将随之下降。所以一般冬天絮凝剂的用量要比夏天多。但是温度也不是越高越好,当温度超过90oC时,易使高分子絮凝剂老化或分解成不溶性物质,絮凝效果反而降低。絮凝温度一般以20-30 oC为易。3.PH值和碱度:每种絮凝剂产品都有其适宜的絮凝PH指标,这是因为PH值的高低不但直接影响着污染物存在的形态和表面性质,而且影响着絮凝剂的水解平衡及水解产物的存在形态和存在时间。4.共存杂质:废水中有些杂质的存在能促进絮凝进行,而有些杂质的存在则不利于絮凝的进行。一般来说,杂质浓度越高、颗粒大小越不均一,促进絮凝能力就越强,并可使絮凝范围扩大,对污染物的净化效率越高。