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25KG保定曲阳甲酸 图 1、保定曲阳甲酸钠法：一氧化碳和氢氧化钠溶液在160-200℃和2MPa压力下反应生成保定曲阳甲酸钠，然后经硫酸酸解、蒸馏即得成品。 2、甲醇羰基合成法（又称保定曲阳甲酸甲酯法）：甲醇和一氧化碳在催化剂甲醇钠存在下反应，生成保定曲阳甲酸甲酯，然后再经水解生成保定曲阳甲酸和甲醇。甲醇可循环送入保定曲阳甲酸甲酯反应器，华尔 网甲酸再经精馏即可得到不同规格的产品。 3、将适量的一氧化碳和氢氧化钠水溶液在160～200 ℃下反应生成保定曲阳甲酸钠，经中和、蒸馏、冷凝而得。或者在三乙胺水溶液中，以钯络合物为催化剂，二氧化碳与氢气于140～160℃反应制得。 4、甲酰胺法：一氧化碳和氨在甲醇溶液中反应生成甲酰胺，再在硫酸存在下水解得保定曲阳甲酸，同时副产硫酸铵。原料消耗定额：甲醇31 kg/t、一氧化碳702 kg/t、氨314 kg/t、硫酸1010 kg/t。另外 ，丁烷枵轻油氧化法主要用来生产乙酸，保定曲阳甲酸作为副产品回收，处于研究阶段的方法有一氧化碳和水直接合成法。 精制方法：保定曲阳无水甲酸可在减压下直接分馏制得，分馏时用冰水冷却凝结。对含水保定曲阳甲酸，可用硼酐或无水硫酸铜做干燥剂。五氧化二磷和氯化钙能与保定曲阳甲酸作用，不宜用作干燥剂。对试 剂级88％的保定曲阳甲酸，可用邻苯二保定曲阳甲酸酐回流6小时后蒸馏的方法除去其中的水分。进一步纯化可利用分步结晶法。保定曲阳甲酸与乙酸混在一起时，可加入脂肪烃进行共沸蒸馏分离。 5、以保定曲阳甲酸钠与浓硫酸作用制得工业级保定曲阳甲酸，然后可用活性炭吸附后减压蒸馏以制得纯品，也可加入B2O3CuSO4进行减压蒸馏精制。 6、二氧化碳法：在钯络合物催化下，在三乙胺水溶液中，二氧化碳与氢气于140～160 ℃反应而得。 7、主要采用合成酸化法和高压催化法。合成酸化法：用焦炭燃烧产生的一氧化碳与氢氧化钠合成保定曲阳甲酸钠，再用硫酸酸化，经蒸馏而得。高压催化法：将一氧化碳和水蒸气在催化剂存在下，于高温 高压下反应而得。 8、将保定曲阳甲酸与五氧化二磷混合，进行减压蒸馏，反复5一10次，方可得到保定曲阳无水甲酸,但得量低，费时长，会造成一些分解。将保定曲阳甲酸与硼酸醉进行蒸馏，操作简便，效果更好。将硼酸置甩 沪中高温脱水至不再产生气泡，所得熔融物倒在铁片一上，置干燥器中冷却，然后研磨成粉。将硼酸酚细粉加到保定曲阳甲酸中，放置几日，形成硬块，分出清彻液体进行减压蒸馏，收集22一25 ℃/12-18 mm馏份为产品。蒸馏器应是全磨口接头并有干燥管保护。

在烃中及气态下，保定曲阳甲酸以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下，氢键导致保定曲阳甲酸气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏差。液态和固态的保定曲阳甲酸由连续不断的通过氢键结合的保定曲阳甲酸分子组成。由于保定曲阳甲酸的结构特殊，它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。 化学性质 保定曲阳甲酸的酸性 保定曲阳甲酸是脂肪酸中 在羧基上连有氢原子的酸，氢原子斥电子力量远小于烃基，使羧基碳原子的电子密度比其他羧酸低，又因共轭效应、羧基氧原子上的电子更偏向碳，所以保定曲阳甲酸的酸性，强于同系列中的其他羧酸。保定曲阳甲酸具有与大多数其他羧酸相同的性质，在通常情况下保定曲阳甲酸不会生成酰氯或者酸酐。保定曲阳甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系数(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％保定曲阳甲酸溶液pH值为2.2。